方法檢出限的確定方法，了解一下~

方法檢出限確定方法有多種，實驗室可根據檢測方法、檢測儀器確定選擇哪種。實驗室務必了解“儀器檢出限”、“方法檢出限”、“檢測下限”等概念，避免混淆和計算錯誤。

第一法：方法檢出限的一般確定方法

按照樣品分析的全部步驟，重復 n （ n ≥7）次空白試驗，將各測定結果換算為樣品中的濃度或含量，計算 n 次平行測定的標準偏差，按公式（A.1）計算方法檢出限。


式中： 

MDL ——方法檢出限；

n——樣品的平行測定次數；

t——自由度為n-1，置信度為99%時的t分布（單側）；

S —— n次平行測定的標準偏差。

其中，當自由度為n -1，置信度為99%時的t值可參考表1取值。

                                         表1   t值表

本方法應用最廣，大部分實驗室直接用MDL= 3×S，這里的系數“3”，其實是約數。實際上，平行測定次數不同，系數不同。

如果空白試驗的測定值過高，或變動較大時，無法計算檢出限。因此，本方法計算的檢出限以下述條件為前提：任意測定值之間可允許的差異范圍為“空白試驗測定值的均值±估計檢出限的 1/2”以內。


按照樣品分析的全部步驟，對濃度值或含量為估計方法檢出限值2~5倍的樣品進行n（n ≥7）次平行測定。計算 n 次平行測定的標準偏差，按公式2和公式3計算方法檢出限。

MDL值計算出來后，需判斷其合理性。

針對單一組分的分析方法，如果樣品濃度超過計算出的方法檢出限的10倍或者低于計算出的方法檢出限，則需要調整樣品濃度重新進行測定。在重新測定后，將前一批測定的方差（即S2）與本批測定的方差相比較，較大者記為S2A，較小者記為S2B。若S2A/S2B＞3.05，則將本批測定的方差標記為前一批測定的方差，再次調整樣品濃度重新測定。若S2A/S2B＜3.05，則按下列公式計算方法檢出限：              

式中：

vA——方差較大批次的自由度，nA-1；  

vB——方差較小批次的自由度，nB-1；  

Sp——組合標準偏差； 

——自由度為vA+vB，置信度為99%時的t分布。自由度為12時，t為2.681。




可以用第一法中的一般確定方法計算方法檢出限。在沒有前處理的情況下，也可以以扣除空白值后的與 0.01 吸光度相對應的濃度值作為檢出限，按公式4進行計算。


式中： b ——回歸直線斜率。



一般根據所用的滴定管產生的最小液滴的體積來計算，計算公式為：


式中：

λ ——被測組分與滴定液的摩爾比；

ρ ——滴定液的質量濃度，g/ml；

V0——滴定管所產生的最小液滴體積，ml；

M 0——滴定液的摩爾質量，g/mol；

V1——被測組分的取樣體積，ml；

M1——被測項目的摩爾質量，g/mol；

k ——當為一次滴定時，k＝1；

當為反滴定或間接滴定時，k＝2。


當校準曲線的直線部分外延的延長線與通過空白電位且平行于濃度軸的直線相交時，其交點所對應的濃度值即為該離子選擇電極法的檢出限。

在色譜分析中，檢出限是指在色譜圖上可清洗分辨的被分析物的色譜峰下限，通常認為最小應為3倍的信噪比（也有2倍信噪比的說法），以10倍的信噪比作為測定下限。方法檢出限應考慮樣品基質的影響，而不是單純的以儀器檢出限作為方法檢出限。

測定下限：以4倍的方法檢出限為測定下限。

（圖片來源：Pixabay）